Порог возбудимости

Физиология возбудимых тканей. Законы возбуждения

Порог возбудимости

Основным свойством живых клеток и тканей является раздражимость, т.е. способность реагировать изменением обмена веществ в ответ на действия раздражителей. Возбудимость – свойство клеток отвечать на раздражение возбуждением. К возбудимым относятся нервные, мышечные и секреторные клетки.

Возбуждение –ответная реакция на раздражение клеток и тканей, проявляющееся в специфической для нее функции (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышц, секреция железы) и неспецифических реакциях (генерация потенциала действия, метаболические изменения).

Большая или меньшая скорость реакции, которыми сопровождается деятельность ткани или органа на действия раздражителя называется лабильностью (функциональной подвижностью). Наибольшей лабильностью обладает нервная ткань. Сила, длительность и быстрота реакции возбудимых объектов значительно варьирует.

По своей энергетической сущности раздражители могут быть механическими, термическими, электрическими, химическими, а по биологическому значению адекватными и неадекватными.

Адекватные – это природные раздражители, способные при минимальной энергии раздражения вызвать возбуждение рецепторных аппаратов и клеток, специально приспособленных для восприятия данного вида раздражителя. Для сетчатки глаза адекватный раздражитель световой луч, для слуховых рецепторов – звуковые колебания, для мышечных волокон – нервный импульс, для рецепторов воспринимающих газовый состав воздуха – углекислый газ.

Неадекватные– неспецифические, вызывают ответную реакцию нервной системы, но лишь при значительной силе и продолжительности воздействия.

Порог возбудимости – это минимальная сила раздражителя, которая способна вызвать процесс возбуждения.

Раздражители меньшей или большей силы называют соответственно – подпороговыми и сверхпороговыми. Порог возбуждения нерва ниже, чем порог возбуждения мышцы и особенно железы. Состояние ткани (работа, утомление, уровень метаболизма) также влияют на величину порога.

Признаки возбуждения определяются формой перехода от состояния покоя к деятельности, так для нервной ткани – это генерация распространяющегося нервного импульса, синтез и разрушение медиаторов, для мышечной – сокращение, для железистой – образование и выделение секрета. Возбуждение может быть местным и распространяющимся.

Законы возбуждения

1-й закон (закон силы). Ткань отвечает на действие раздражителя возбуждением только в том случае, если раздражение имеет определенную силу.

Реобаза – минимальная сила электрического тока, способная вызвать возбуждение.

Чем возбудимее ткань, тем меньше для нее пороговая сила возбуждения и, следовательно, более слабый раздражитель может вызвать возбуждение. Возбудимость мышцы меньше возбудимости нерва.

2-й закон (закон времени). Ткань отвечает на действие раздражителя пороговой силы и выше только в том случае, если раздражитель действует определенное время. Это время для различных тканей неодинаково.

Наименьшее время действия раздражителя пороговой силы, необходимое для того, что бы вызвать возбуждение, называют полезным временем.

Хронаксия – это наименьшее время, необходимое для развития ответной реакции ткани, при условии, когда на нее действует раздражитель (электрический ток), равный удвоенной реобазе: измеряется в миллисекундах.

3-й закон (закон крутизны нарастания силы раздражения).

Условием раздражения является нарастание силы с достаточной быстротой, которая характеризуется его крутизной; чем выше скорость нарастания силы раздражителя, тем ниже величина пороговой силы раздражителя, раздражитель может не вызвать ответной реакции ткани. Это связано со свойством такни приспосабливаться к раздражителю. Такое изменение состояния ткани называется аккомодацией или приспособлением.

4-й закон (полярный закон действия раздражителя, или закон действия постоянного тока). При действии постоянного тока на ткань возбуждение возникает только на катоде или аноде, таким образом, в момент замыкания цепи постоянного тока возбуждение возникает всегда только под катодом, а в момент размыкания – только под анодом.

5-й закон («все или ничего»). Структурно-функциональные единицы ткани (клетки, нервные волокна и др.) отвечают на действие раздражителя только по принципу «все или ничего». Сущность закона состоит в том, что на раздражитель пороговой силы ткани отвечают максимальной силой возбуждения – это универсальный закон.

Биоэлектрические явления в организме. История вопроса.

Первые сведения о способности живых тканей генерировать (образовывать) электричество были получены во второй половине XVIII века на примере рыб, имеющих электрические органы, подобные аккумулятору.

Однако существование «животного электричества», как проявления жизнедеятельности тканей было установлено итальянским ученым Гальвани и опубликовано в 1791 году – «Трактат о силе электричества при мышечном движении».

Он замыкал цепь из двух металлических пластинок (медь и цинк) связанных проводником на мышце лягушки и получал ее сокращение в результате электрического разряда.

Современник Гальвани – А. Вольта объяснил это явление, как результат возникновения постоянного тока в цепи двух разнородных металлов, где препарат (мышца) служит солевым проводником – электролитом.

Однако Гальвани предложил новый вариант опыта без использования металлических проводников: при набрасывании перерезанного седалищного нерва стеклянным крючком на мышцу (или неповрежденного нерва на разрез мышцы) происходило вздрагивание мышцы.

В этом споре Вольта и Гальвани оказались оба правы. Вольта в поисках электричества металлов изобрел первый в мире источник постоянного тока, а Гальвани доказал наличие электричества в живой ткани.

Природа мембранного электробиопотенциала. Потенциал покоя, птенциал действия (токи покоя, ток действия)

Живая клетка – нервная, мышечная, железистая – во всех органах в результате обмена веществ генерирует электрический потенциал, т.е. биологически создаваемый электрический ток.

Потенциал покоя. Природа возникновения электрического потенциала состоит в следующем:

а) во всех возбудимых тканях существует электрический потенциал между внутренней и внешней сторонами плазматической мембраны (между протоплазмой клетки и межклеточной жидкостью);

б) в невозбужденном состоянии (т.е. покое) клетки этот потенциал называется током покоя имеет определенную направленность: внутренняя сторона мембраны заряжена отрицательно, внешняя положительно, т.е имеется разность потенциалов + и – .

Если поместить электроды вольтметра во внутреннюю часть клетки, то можно видеть электрическое напряжение в скелетных мышцах, равное – 90 мВ, гладких мышцах -30-70 мВ, миокарде – 80 мВ, в нервных клетках и волокнах – 60-70 мВ, эритроцитах – 7-10 мВ;

в) разность потенциалов на внутренней и внешней поверхности мембраны обусловлена ассиметричным распределение ионов внутри и вне клетки и избирательнй проницаемостью мембраны, в которой для этого есть поры до 500 шт/10-6 мм2;

г) во внеклеточной жидкости главным катионом является Na+, его концентрация здесь в 10-20 раз выше, чем внутри клетки.

Основной катион внутри клетки – К+, здесь его в 20-40 раз больше, чем во внеклеточной жидкости. Анионы внеклеточной жидкости – хлорид (Cl-) и гидрокарбонат-ионы (HCO ). Они удерживают натрий.

Внутри клетки отрицательными анионами являются молекулы белка, аминокислот, органических кислот;

д) согласно законам диффузии и осмоса для уравновешивания концентрации ионов К и Na по обе стороны мембраны, калий должен выходить из клетки, а натрий через мембрану проникать внутрь клетки.

Однако этого не происходит, так как каналы проницаемы только для калия и хлора, а гидротированный натрий не проходит через поры. Калий стремится покинуть клетку, и определенная его часть выходит наружу.

В результате на внешней стороне мембраны образуется положительный потенциал, а внутри клетки – отрицательный;

е) такое движение К+ и Cl- и нарастание потенциала происходит до тех пор, пока сила препятствующая выходу калия не станет равной осмотическому давлению ее ионов. Такое состояние называется калиевым равновесным потенциалом. Это – ток покоя.

Ионы Na+ , пассивно проникающие в клетку, обратно диффундируют (против концентрационного и электрического градиента) крайне слабо, так как повышение их уровня во внутриклеточной жидкости недопустимо. Они выводятся актмвно с помощью ионно натриевого насоса.

Активный транспорт Na+ из клетки сопряжен со входом К+ в клетку, что выгодно с точки зрения затрат энергии. В сопряженном натриево-калиевом насосе движение ионов осуществляется переносчиками – белками мембраны с участием энергии АТФ.

За счет энергии гидролиза одной молекулы АТФ три иона Na+ выводятся наружу и два иона К+ поступают внутрь клетки.

Таким образом потенциал покоя и положительный заряд на поверхности мембраны обусловлен, главным образом, движением ионов калия по градиенту концентрации. Отрицательный заряд внутри клетки в состоянии покоя обусловлен высокой концентрацией внутри клетки недиффундируемых анионов и входом в нее некоторого количества анионов хлора из внеклеточной жидкости.

Потенциал покоя является основой распрастраняющегося нервного импульса в возбудимых тканях. Снижение величины мембранного потенциала называется деполяризацией, а увеличение гиперполяризацией.

Потенциал (ток) действия.Потенциалом действия называется быстрое колебание (спайк) мембранного потенциала, возникшее при возбуждении нервных или мышечных клеток. При этом происходит деполяризация мембраны.

В основе генерации тока действия лежат резкие обратимые изменения проницаемости натриевых и калиевых каналов мембраны в результате действия раздражителя на уровне не ниже порогового. Когда это происходит изменяется конформация белковых молекул, пронизывающих мембрану, что приводит к открытию или закрытию пор на мембране (ворот ионных каналов).

В результате резко возрастает пропускная способность натриевых каналов. Ионы натрия лавинообразно проникают внутрь клетки, их проникновение в 20-30 раз выше проникновения ионов калия.

Переход натрия в клетку, приводит к быстрой деполяризации мембраны с последующей сменой полярности за 1 миллисекунду. Внешняя сторона мембраны становится – электроотрицательной, внутренняя – электроположительной.

Электрический потенциал внутри клетки изменяется от -70 мВ до +40мВ.

Постепенно поток ионов натрия прекращается вследствии восстановительного процесса по закрытию натриевых каналов (инактивация натриевых каналов). Начинают активизироваться каналы калия.

Ионы калия в большом количестве выходят из клетки, скапливаются на наружной поверхности в результате мембранный потенциал внутри клетки становится отрицательным, а на внешней стороне клетки – положительный. Инактивация способствует увеличению концентрации ионов кальция в клетке.

Калиево-натриевый насос направлен на то, чтобы не было длительных сдвигов градиентов концентрации. Поэтому начинается очень быстро процесс выкачивающий избыток ионов натрия, вошедших в клетку, и обмен их на катионы калия.

Это – фаза реполяризации: восстановления потенциала покоя, она длится 1-2 миллисекунды. Во время деполяризации, т.е. смены полярности, соответствующий участок мембраны становится полностью невозбудимым (это – период абсолютной рефрактерности). Он играет важную роль, ограничивая максимальную частоту генерации потенциала действия.

Предыдущая234567891011121314151617Следующая

Дата добавления: 2015-11-18; просмотров: 2573; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

Источник: https://helpiks.org/5-106290.html

Лабильность тканей, мера лабильности

Порог возбудимости

Изменение возбудимости при возбуждении

Возбудимость в возбудимых тканях меняется в ходе возбуждения в соответствии с определенной закономерностью (см. рис. 1)

Рис.1 Кривая изменения возбудимости в ходе одного цикла возбуждения.

Обозначения: 1. Период латентного дополнения; 2 – фаза абсолютной рефрактерности (абсолютной невозбудимости); 3 – фаза относительной рефрактерности; 4 – супернормальный период; 5 субнормальный период.

В течение периода латентного дополнения уровень возбудимости в возбудимых тканях повышается, что отражается в снижении порогов возбудимости на этом этапе возбуждения.

В течение фазы абсолютной рефрактерностивозбудимость уменьшается до 0. Это означает что на этом отрезке времени возбудимая ткань не может отвечать дополнительным возбуждением, при действии любых по силе раздражителей.

В течение фазы относительной рефрактерности возбудимость начинает постепенно повышаться, однако достигает начального уровня лишь на заключительном этапе развития возбуждения. В течение данного отрезка времени в возбудимой ткани можно дополнительно вызвать возбуждение. Однако, для этого необходимо использовать раздражители, превышающие по силе порог возбудимости.

В супернормальный период возбудимость повышена, что отражается в уменьшении порога возбудимости на этом отрезке времени.

Наконец, в течение субнормального периода возбудимость несколько снижается. При оценке порогов возбудимости на этом отрезке времени отмечается их повышение.

Представленная кривая получена методом парных стимулов. Первый стимул при реализации данного метода выступает в роли раздражителя, формирующего состояние ткани (конденсирующий стимул), а второй в роли стимула выявляющего состояние ткани – тестирующего стимула.

Проводимость возбудимых тканей – способность ткани к проведению (распространения) возбуждения. Весьма высокой проводимостью обладает нервная ткань, в меньшей – мышечная и железистая. Проводимость измеряется в метрах/секунду.

Например, проводимость скелетной мышечной ткани – от 3 до 5 метров в секунду; проводимость гладкомышечной ткани 0,02 – 0,1 м/сек., нервной ткани – от 0,5 до 120 м/сек. В зависимости от типа нервных волокон.

Проводимость оценивают при помощи методов раздражения и регистрации электрофизиологических проявлений возбуждения.

Лабильность – термин, происходящий от латинского корня labilis – подвижный. Лабильность – это свойство, отражающее функциональную подвижность возбудимых тканей. Данное понятие предложено известным Российским физиологом, учеником И.М.Сеченова, Н.Е.

Введенским. По определению Н.Е.Введенского лабильность – это «большая или меньшая скорость тех элементарных реакций, которыми сопровождается физиологическая деятельность данного аппарата».

Мерой лабильности является максимально возможное число элементарных циклов возбуждения, которое может воспроизвести возбудимая ткань в единицу времени в соответствии с частотой предъявленного раздражителя.

Если частота раздражителя превысит меру лабильности возбудимой ткани, в последней возникнет феномен торможения. Торможение в этом случае будет выполнять охранительно-восстановительную функцию.

Свойства сократимости и способности к секреции являются сугубо частными, присущими в основном мышечной ткани (сократимость) и железистой ткани. Об этих свойствах мы поговорим позже, при изучении соответствующих разделов физиологии.

Состояния возбудимых тканей: функциональный покой, деятельное состояние

К состояниям клеток и тканей относят относительный физиологический покой, деятельное состояние и утомление.

Относительный физиологический покой – это минимальный уровень жизнедеятельности ткани в условиях отсутствия действия на нее раздражителей. Относительный физиологический покой характеризуется минимальными колебаниями физиологической активности. На организменном уровне этому понятию соответствует понятие основного обмена.

Деятельное состояниепроявляется в различных соотношениях двух основных физиологических процессов – возбуждения и торможения.

Возбуждение – сложная совокупность физиологических биохимических и биофизических процессов, приводящих к активации клеток и тканей. Возбуждение проявляется в двух формах – местного, не распространяющегося и распространяющегося процессов.

Торможение– форма деятельного состояния, приводящая к ослаблению или прекращению текущего возбуждения. Торможение может выполнять две функции: охранительно-восстановительную и координационную.

Торможение проявляет себя в снижении амплитудных характеристик процессов, увеличении их временных параметров. Торможение может смениться возбуждением при изменении условий деятельности тканей.

Торможение не требует активации восстановительных процессов для перехода в процесс возбуждения. Торможение по отношению к процессу возбуждения вторично.

Утомление по внешним признакам напоминает торможение. Оно может проявляться в снижении амплитудных характеристик процессов, увеличении их временных параметров. Вместе с тем, сущность процесса утомления отличается от процесса торможения.

Утомление – это временное снижение работоспособности возбудимых клеток и тканей, возникающее в результате их длительной или интенсивной деятельности и связанной с истощением пластических и энергетических ресурсов, накоплением в них различных метаболитов.

Для устранения утомления требуется восстановительный период необходимый для удаления метаболитов и восстановления энергетических и пластических ресурсов клеток и тканей.

Источник: https://studopedia.su/10_143481_labilnost-tkaney-mera-labilnosti.html

Критерии оценки возбудимости. Критерии оценки возбудимости. Порог раздражения и порог деполяризации

Порог возбудимости

  1. Критерии оценки возбудимости. Порог раздражения и порог деполяризации.

Типы возбудителей : подпороговые, пороговые; сверхпороговые.

По степени приспособленности организма к восприятию: адекватные; неадекватныеРаздражители по природе: физические, химические и биологическиеПорог деполяризации – минимальный уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия. Сдвиг порога деполяризации в сторону ПП – повышение возбудимости клетки.

  1. Изменение возбудимости при возбуждении

В качестве мерила возбудимости берут пороговую силу раздражителя, которая определяется главным образом соотношением двух параметров: исходной величиной потенциала покоя и тем критическим уровнем, до которого надо довести потенциал, чтобы вызвать возбуждение.

Чем ближе исходный потенциал к критическому уровню,тем меньше надо приложить силы, чтобы сдвинуть его к этому уровню, тем выше возбудимость. Разница между критическим уровнем и исходным потенциалом называется порогом деполяризации. Чем ниже порог деполяризации, тем выше возбудимость, и наоборот.

Волнообразный процесс возбуждения сопровождается многофазными измененениями возбудимости:1-в скрытый период возбуждения ( местное возбуждение) возбудимость повышенная, так как потенциал приближается к критическому уровню;2 – деполяризация и пик ПД сопровождается резким падением возбудимости до нуля ( абсолютная рефрактерность).

В это время блокируются натриевые каналы, что делает невозможным реакцию ткани на действие даже очень сильного раздражителя.-в период реполяризации идет восстановление возбудимости ( относительная рефрактерность);следовая деполяризация сопровождается повышенной ( супернормальной ) возбудимостью, т.к. в это время потенциал приближен к критическому уровню.

следовой гиперполяризации мембраны соответствует пониженная ( субнормальная) возбудимость , т.к. потенциал сдвинут в противоположную сторону от критического уровня.

  1. Основные законы раздражения (закон силы, силы-времени, явление аккомодации).

Закон силы. Существует два проявления этого закона.

Типичная реакция, характерная для большинства тканей, подчиняется закону силовых отношений, отражающего прямую зависимость ответной реакции от силы раздражителя: чем сильнее ( выше пороговой ) раздражитель, тем сильнее ( до определенных пределов) ответная реакция.

Другое проявление – закон «всё или ничего»: подпороговый раздражитель не вызывает ответной реакции («ничего»), пороговый и сверхпороговый раздражители дают одинаковую (максимальную) ответную реакцию («всё») Этому закону подчиняется одиночное мышечное волокно ( хотя целая мышца реагирует по закону силы) и мышца сердца.

В процессе возбуждения закон силы проявляется в локальном ответе, тогда как потенциал действия подчиняется закону «всё или ничего».

Закон силы – длительности (силы- времени). Этот закон отражает зависимость между силой и временем, в течение которого надо подействовать данной силой, чтобы вызвать ответную реакцию.

Чем выше сила, тем меньше времени требуется для ответной реакции, и наоборот. Эта зависимость имеет характер гиперболы (рис. ). Минимальная сила тока, вызывающая ответную реакцию, называется реобазой. Время, в течение которого надо действовать реобазой, чтобы вызвать ответную реакцию, называется полезное время. Однако это время измерить практически невозможно. Поэтому существует другой временной показатель, который можно зарегистрировать с помощью приборов – это хронаксия. Это минимальное время наступления ответной реакции при действии силы, равной удвоенной реобазе. Хронаксия, как и пороговая сила ( реобаза ) позволяет оценить возбудимость ткани. Чем меньше хронаксия, тем выше возбудимость, и наоборот.

Закон аккомодации – отражает зависимость ответной реакции от скорости нарастания силы раздражителя до определенной (пороговой) величины. При воздействии медленно нарастающих по силе раздражителей увеличивается порог возбудимости, что обусловлено повышением критического уровня деполяризации и инактивацией ( закрытием ) быстрых натриевых каналов.

При медленном нарастании силы раздражителя до пороговой величины натриевые каналы закрываются раньше, чем потенциал достигнет критического уровня. В данном случае развивается стойкая деполяризация мембраны.

Стойкая деполяризация сопровождается низкой возбудимостью, так как в этом случае не достигается критический уровень деполяризации, а следовательно, не возникает возбуждения.

  1. Методы воздействия на возбудимые ткани в клинике и в эксперименте
  1. Законы действия постоянного тока на возбудимые ткани.

Постоянный ток действует только в момент замыкания и размыкания цепи; его действие подчиняется 3-м законам:1.Закон полярного действия- отражает связь раздражающего действия тока с полюсами (электродами): в момент замыкания цепи возбуждение возникает на катоде, при размыкании- на аноде. Причем раздражающее действие катода выражено сильнее.2. Закон физиологического электротонуса – отражает влияние постоянного тока на возбудимость и проводимость ткани ( эти изменения носят название физиологического электротонуса). В момент замыкания цепи на катоде возбудимость повышается ( явление “катэлектротона”), что связано с деполяризацией мембраны. На аноде в это время – гиперполяризация и снижение возбудимости ( явление “анэлектротона”). Однако при длительном действии тока или при действии сильного тока на катоде развивается стойкая деполяризация мембраны ( феномен аккомодации), что ведет к резкому снижению возбудимости и проводимости. Это явление носит название “катодической депрессии”.

Закон сокращения говорит о том, что эффект действия постоянного тока ( сокращение мышцы) зависит от силы и направления тока. В зависимости от того, какой электрод находится ближе к мышце, ток может быть нисходящим ( если ближе к мышце расположен катод) и восходящим ( ближе к мышце- анод).

При действии слабого тока мышца сократится только в момент замыкания цепи и не сократится при размыкании, т.к.

согласно закону полярного действия в момент замыкания возбуждение возникает на катоде, а он обладает большим раздражающим эффектом, чем анод, и может вызвать сокращение даже при слабом токе.

При действии тока средней величины мышца будет сокращаться при замыкании и размыкании под соответствующим электродом. При действии сильного тока имеет значение направление тока. При нисходящем токе мышца сократится только в момент замыкания цепи, а при восходящем – в момент размыкания.

Источник: https://topuch.ru/kriterii-ocenki-vozbudimosti-porog-razdrajeniya-i-porog-depoly/index.html

Lektsia_3

Порог возбудимости

ОСНОВНЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕСВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

Планлекции

  1. Основные физиологические свойства тканей. Понятие о возбудимых тканях;

  2. Возбудимость тканей и методы ее оценки.

  3. Изменение возбудимости при возбуждении;

  4. Лабильность тканей, мера лабильности;

  5. Состояния возбудимых тканей: функциональный покой, деятельное состояние.

На сегодняшней лекции мы начинаемрассматривать один из наиболее сложныхразделов физиологии – физиологиювозбудимых тканей. Этот раздел являетсяочень важным, поскольку его знаниеявляется базисом для всего зданияфизиологии.

При изученииданного раздела мы должны усвоить рядпонятий, которые являются своего родаазбукой физиологии. К таким понятиямотносятся:

– физиологическиесвойства клеток и тканей;

  • состояния клеток и тканей;

  • процессы, протекающие в клетках и тканях.

Следует отметить,что в данном случае мы оперируем понятиямиклеточного и тканевого уровней. Насистемном, и тем более организменномуровнях возникают иные закономерностии отношения.

Основныефизиологические свойства тканей. Понятиео возбудимых тканях

Под свойствоммы понимаем устойчивую характеристикуобъекта. К физиологическим свойствамтканей относят такие, как раздражимость,возбудимость, лабильность, проводимость,сократимость, способность к секреции.

Раздражимость– это способность ткани изменять свойобмен веществ и энергии под действиемраздражителей. Раздражимость этосвойство характерное для всех тканейорганизма.

Возбудимость тканейи методы ее оценки

По мереспециализации у ряда тканей возниклоновое свойство – возбудимость. Свойствовозбудимости характерно только длятрех видов тканей – нервной, мышечнойи железистой.

Возбудимость– это способность возбудимых тканейна действие раздражителя отвечатьвозбуждением, которое проявляется ввиде биоэлектрического процесса испецифической ответной реакции.

Мерой возбудимостислужат два основных показателя –латентный период и порог возбудимости.

Латентныйпериод – этоотрезок времени, измеряемый от началадействия раздражителя до появлениепервых признаков возбуждения. Чем меньшелатентный период, тем больше возбудимость.

Порогвозбудимости– это минимальная сила раздражителядостаточная для того, чтобы вызвать ввозбудимых тканях процесс возбуждения.Чем меньше порог возбудимости, тем вышевозбудимость, т.е. порог возбудимостии возбудимость находятся в обратныхотношениях.

Например, еслипорог возбудимости у одной изолированнойскелетной мышцы лягушки равен 1,5 вольтам,а второй – 3 вольта, следует считать,что возбудимость у первой мышцы выше,чем у второй.

Изменение возбудимостипри возбуждении

Возбудимостьв возбудимых тканях меняется в ходевозбуждения в соответствии с определеннойзакономерностью (см. рис. 1)

Рис.1 Криваяизменения возбудимости в ходе одногоцикла возбуждения.

Обозначения:1. Период латентного дополнения; 2 – фазаабсолютной рефрактерности (абсолютнойневозбудимости); 3 – фаза относительнойрефрактерности; 4 – супернормальныйпериод; 5 субнормальный период.

В течение периода латентногодополнения уровень возбудимости ввозбудимых тканях повышается, чтоотражается в снижении порогов возбудимостина этом этапе возбуждения.

В течение фазы абсолютнойрефрактерности возбудимость уменьшаетсядо 0. Это означает что на этом отрезкевремени возбудимая ткань не можетотвечать дополнительным возбуждением,при действии любых по силе раздражителей.

Втечение фазыотносительной рефрактерностивозбудимость начинает постепенноповышаться, однако достигает начальногоуровня лишь на заключительном этаперазвития возбуждения. В течение данногоотрезка времени в возбудимой тканиможно дополнительно вызвать возбуждение.Однако, для этого необходимо использоватьраздражители, превышающие по силе порогвозбудимости.

Всупернормальныйпериодвозбудимость повышена, что отражаетсяв уменьшении порога возбудимости наэтом отрезке времени.

Наконец,в течение субнормальногопериодавозбудимость несколько снижается. Приоценке порогов возбудимости на этомотрезке времени отмечается их повышение.

Представленнаяеривая получена методом парных стимулов.Первый стимул при реализации данногометода выступает в роли раздражителя,формирующего состояние ткани(конденсирующий стимул), а второй в ролистимула выявляющего состояние ткани –тестирующего стимула.

Проводимостьвозбудимых тканей – способность тканик проведению (распространения) возбуждения.Весьма высокой проводимостью обладаетнервная ткань, в меньшей – мышечная ижелезистая. Проводимость измеряется вметрах/секунду.

Например,проводимость скелетной мышечной ткани– от 3 до 5 метров в секунду; проводимостьгладкомышечной ткани 0,02 – 0,1 м/сек.,нервной ткани – от 0,5 до 120 м/сек. Взависимости от типа нервных волокон.

Проводимостьоценивают при помощи методов раздраженияи регистрации электрофизиологическихпроявлений возбуждения.

Лабильность тканей,мера лабильности

Лабильность– термин, происходящий от латинскогокорня labilis–подвижный.Лабильность– это свойство, отражающее функциональнуюподвижность возбудимых тканей. Данноепонятие предложено известным Российскимфизиологом, учеником И.М.Сеченова,Н.Е.Введенским.

По определениюН.Е.Введенского лабильность – это«большая или меньшая скорость техэлементарных реакций, которымисопровождается физиологическаядеятельность данного аппарата».

Меройлабильности является максимальновозможное число элементарных цикловвозбуждения, которое может воспроизвестивозбудимая ткань в единицу времени всоответствии с частотой предъявленногораздражителя.

Если частота раздражителяпревысит меру лабильности возбудимойткани, в последней возникнет феноменторможения. Торможение в этом случаебудет выполнять охранительно-восстановительнуюфункцию.

Свойствасократимости м способности к секрецииявляются сугубо частными, присущими восновном мышечной ткани (сократимость)и железистой ткани. Об этих свойствахмы поговорим позже, при изучениисоответствующих разделов физиологии.

Состояниявозбудимых тканей: функциональныйпокой, деятельное состояние

К состояниям клеток и тканей относятотносительный физиологический покой,деятельное состояние и утомление.

Относительныйфизиологический покой– это минимальный уровень жизнедеятельноститкани в условиях отсутствия действияна нее раздражителей. Относительныйфизиологический покой характе-ризуетсяминимальными колебаниями физиологическойактивности. На организменном уровнеэтому понятию соответствует понятиеосновногообмена.

Деятельноесостояние проявляетсяв различных соотношениях двух основныхфизиологических процессов – возбужденияи торможения.

Возбуждение– сложная совокупность физиологическихбиохимических и биофизических процессов,приводящих к активации клеток и тканей.Возбуждение проявляется в двух формах– местного, не распространяющегося ираспространяющегося процессов.

Торможение– формадеятельного состояния, приводящая кослаблению или прекращению текущеговозбуждения. Торможение может выполнятьдве функции: охранительно-восстановительнуюи координационную.

Торможение проявляетсебя в снижении амплитуд-ных характеристикпроцессов, увеличении их временныхпараметров. Торможение может сменитьсявозбуждением при изменении условийдеятельности тканей.

Торможение нетребует активации восстановитель-ныхпроцессов для перехода в процессвозбуждения. Торможение по отношениюк процессу возбуждения вторично.

Утомлениепо внешним признакам напоминаетторможение. Оно может проявляться вснижении амплитудных характеристикпроцессов, увеличении их временныхпараметров. Вместе с тем, сущностьпроцесса утомления отличается отпроцесса торможения.

Утомление– это временное снижение рабостоспособностивозбудимых клеток и тканей, возникающеев результате их длительной или интенсивнойдеятельности и связанной с истощением пластических и энергетических ресурсов,накоплением в них различных метаболитов.

Для устраненияутомления требуется восстановительныйпериод необходимый для удаленияметаболитов и восстановления энергетическихи пластических ресурсов клеток и тканей.

Источник: https://studfile.net/preview/1818332/

ЗдороваяПсихика
Добавить комментарий